Cecilia Grahn, 41, lever med hereditärt angioödem, HAE. 2010 drabbades hon av en allvarlig attack som förändrade livet. Nu hoppas hon på förebyggande medicin.
Patienter med hereditärt angioödem (HAE) lever med en ständig oro för attacker som orsakar svullnader på olika platser i kroppen. Men nya läkemedel kan ge gruppen en bättre livskvalitet.
Symtomen kom smygande i puberteten. Växande ben och vader, övervikt som ingen bantningskur rådde på. Men diagnos fick Fatima Haga Bjäreland först vid 44 års ålder.
Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) har fått i uppdrag av regeringen att att utvärdera det vetenskapliga stödet för en rad smärtsjukdomar som drabbar kvinnor. Myndigheten ska även kartlägga metoder för behandling av psykisk ohälsa som följd av förlossning.
På Världsödemdagen 6 mars i år vill Svenska Ödemförbundet, SÖF, landets patient- och intresseorganisation för personer med kroniska ödem lyfta lymfsystemet, dess sjukdomar och komplikationer.
